冷凍離心濃縮儀是一種用于將溶劑蒸發(fā)出去的濃縮或干燥生物（非生物）樣品的獨(dú)特過程，離心濃縮處理過后的樣品可方便地用于各種定性和定量分析上化學(xué)、生物化學(xué)、生物分析、免疫篩選及儀器分析，產(chǎn)品技術(shù)融合了離心、抽真空及加熱三種因素，以有效地蒸發(fā)多種溶劑來(lái)滿足實(shí)驗(yàn)室需求。

冷凍離心濃縮儀是利用抽真空降低溶劑沸點(diǎn)，靠真空泵的抽真空和/或輔以冷阱及時(shí)收集所蒸發(fā)出來(lái)的蒸氣來(lái)完成去除溶劑、干燥/濃縮樣品的目的的。簡(jiǎn)單構(gòu)成一般就包括離心機(jī)、連接管線、真空泵三個(gè)部分，完整的系統(tǒng)除離心機(jī)、連接管線及真空泵之外還包括：冷阱、燒瓶、化學(xué)阱和吸收柱、真空控制閥、真空壓力計(jì)、手推車等。

離心濃縮系統(tǒng)采用離心機(jī)、真空和加熱相結(jié)合的方法使溶劑快速蒸發(fā)，從而達(dá)到濃縮樣品的作用?？蛇x用多種轉(zhuǎn)頭，可一次處理148個(gè)樣品。根據(jù)轉(zhuǎn)頭的不同，單個(gè)樣品的體積可以從0.5ml至25 ml；同時(shí)也可用酶標(biāo)板轉(zhuǎn)頭對(duì)裝在酶標(biāo)板中的樣品進(jìn)行濃縮。

冷凍離心濃縮儀測(cè)試方法：

1.再濃縮DNA樣品

許多時(shí)候，當(dāng)完成循環(huán)測(cè)序通過聚丙烯酰胺凝膠分離后，卻發(fā)現(xiàn)結(jié)果不盡如人意，我們首先需要考慮DNA樣品是否濃縮不足？除了通過比色分析濃度、通過將樣品溶入少量溶劑濃縮樣品外，推薦您使用設(shè)備再濃縮DNA樣品，通過加熱60℃與“功能1”命令，僅需30分鐘就可將150ulDNA水溶液濃縮至10ul，而且不影響DNA之后在測(cè)序中的反應(yīng)。相同的參數(shù)條件也可用于測(cè)序中使用的引物濃縮。

對(duì)于比較敏感的樣品，我們不必機(jī)械地選擇溫度參數(shù)，可以適當(dāng)?shù)剡x擇相對(duì)低的溫度，只要相應(yīng)延長(zhǎng)離心濃縮的時(shí)間即可。

2.去除DNA樣品中的醇?xì)埩?/p>

無(wú)法對(duì)重溶的DNA樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)序反應(yīng)，可能是由于DNA樣品中存在醇污染，通過冷凍離心濃縮儀加熱60℃與“功能1”命令，4分鐘內(nèi)就可將DNA樣品中的醇?xì)埩羧コ?/p>

3.分裝酶

通過分別稱量分裝小量酶如RNase至微量檢測(cè)管，想來(lái)就是件費(fèi)時(shí)費(fèi)力的工作。為了在每個(gè)微量檢測(cè)管中加入1mg酶，先將100mg酯溶入1ml水中，在多道移液器的幫助下在每個(gè)微量檢測(cè)管中加入10ul酶溶液，接下來(lái)就是它的強(qiáng)項(xiàng)，45℃與“功能”命令，5分鐘內(nèi)就可將酶溶液中的水份完全蒸發(fā)。